飲料中霉菌和酵母菌計數(shù)的標準方法與質(zhì)量控制技術(shù)研究

一、方法原理與標準依據(jù)

飲料中霉菌和酵母菌計數(shù)是評估產(chǎn)品微生物污染程度的關(guān)鍵指標，其檢測依據(jù)為GB 4789.15-2016《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數(shù)》。該方法通過梯度稀釋樣品，將適當稀釋度的菌懸液涂布于選擇性培養(yǎng)基（如孟加拉紅培養(yǎng)基），在28℃±1℃培養(yǎng)5天后，根據(jù)菌落形態(tài)和數(shù)量計算霉菌和酵母菌總數(shù)（CFU/g或CFU/mL）。選擇性培養(yǎng)基中的氯mei素可抑制細菌生長，孟加拉紅則能減緩菌落蔓延，便于計數(shù)和鑒別。

二、實驗方法與優(yōu)化

1. 樣品前處理與稀釋

均質(zhì)化處理：對于含果肉的果蔬汁飲料，稱取25g樣品加入225mL無菌磷酸緩沖鹽溶液（PBS，pH 7.0），用均質(zhì)器8000rpm均質(zhì)2分鐘，制成1:10稀釋液。

梯度稀釋：取1mL 1:10稀釋液加入9mL PBS，依次稀釋至10?2、10?3、10??，每級稀釋更換無菌吸管，混勻30秒確保菌液均勻分布。

2. 培養(yǎng)與計數(shù)

培養(yǎng)基選擇：孟加拉紅瓊脂培養(yǎng)基（含氯mei素50mg/L）或馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA），傾注平板后凝固備用。

接種與培養(yǎng)：選擇2-3個適宜稀釋度，各取0.1mL稀釋液涂布平板，每個稀釋度做2個平行，28℃±1℃培養(yǎng)5天（第3天觀察一次，防止菌落蔓延）。

計數(shù)規(guī)則：選擇菌落數(shù)10-150個的平板，霉菌菌落通常呈絨毛狀、絮狀或蜘蛛網(wǎng)狀，酵母菌為圓形、光滑菌落，分別計數(shù)并計算平均值。

三、質(zhì)量控制關(guān)鍵技術(shù)

1. 培養(yǎng)基質(zhì)量驗證

無菌性檢查：每批次培養(yǎng)基滅菌后抽取10%樣品37℃培養(yǎng)48小時，確認無菌落生長。

促生長能力：接種標準菌株（如黑曲霉ATCC 16404、釀酒酵母ATCC 9763），28℃培養(yǎng)48小時，菌落數(shù)應在10?-10?CFU/mL范圍內(nèi)，且形態(tài)正常。

2. 操作過程控制

稀釋操作：嚴格遵循“一管一吸"原則，避免交叉污染；高粘度樣品（如含乳飲料）可加入無菌吐溫80（0.1%）改善分散性。

計數(shù)準確性：雙份平行樣品菌落數(shù)相對偏差應≤10%，若差異過大需重新測定；菌落蔓延平板需從低稀釋度結(jié)果計算。

3. 陽性對照與空白實驗

陽性對照：每批次實驗接種10?CFU/mL標準菌懸液，回收率應在80%-120%，驗證方法有效性。

空白實驗：稀釋液、培養(yǎng)基、吸管等做無菌性空白，確保實驗系統(tǒng)無污染。

四、常見問題與解決策略

1. 菌落蔓延與重疊

原因：高糖飲料（如果汁）易導致霉菌菌絲蔓延，酸性飲料（pH＜4.0）可能抑制部分酵母菌生長。

對策：添加0.1%去氧膽酸鈉抑制菌絲擴展，或采用螺旋平板涂布法減少菌落重疊；酸性樣品用1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至6.0后培養(yǎng)。

2. 低溫菌與慢生長菌漏檢

措施：延長培養(yǎng)時間至7天，或采用25℃培養(yǎng)以促進低溫菌生長；對疑似菌落進行鏡檢確認（霉菌有隔膜菌絲，酵母菌為單細胞）。

3. 樣品保存與運輸

檢測樣品應在4℃冷藏運輸，24小時內(nèi)完成檢測；無法及時檢測時需-20℃冷凍保存，解凍后充分混勻。

五、實際樣品檢測案例

對20批市售飲料的檢測結(jié)果顯示：果蔬汁飲料霉菌和酵母菌污染率最高（15%），其中鮮榨果汁檢出量達1.2×103CFU/mL；茶飲料和碳酸飲料污染率較低（5%），且菌落數(shù)均＜100CFU/mL。污染原因主要為原料新鮮度不足（如霉變水果）和灌裝環(huán)境潔凈度不夠。

六、結(jié)論

本研究系統(tǒng)闡述了飲料中霉菌和酵母菌計數(shù)的標準方法與質(zhì)量控制要點，通過優(yōu)化樣品前處理、嚴格控制培養(yǎng)條件和加強方法驗證，可顯著提高檢測結(jié)果的準確性和重現(xiàn)性。該方法適用于各類飲料的微生物質(zhì)量控制，為保障飲料產(chǎn)品安全提供了技術(shù)支撐。